SARS冠状病毒基因组突变初步分析张其鹏,石磊,芮伟,卢铭 |
| 背景:SARS-Cov S蛋白(Spike protein) 是SARS-Cov的一个重要结构蛋白,它在病毒侵入宿主细胞时发挥作用。它结构上的差异直接影响病毒的侵袭力和毒力的强弱。 目的:通过对已知的9个不同基因组来源的SARS-Cov S蛋白(TOR2,HKU-39849,CUHK-W1,Urbani,GZ01,BJ01,BJ02,BJ03,BJ04)的基因序列进行比对分析,试图寻找该蛋白的保守区、变异区、分析该蛋白存在的SNPs以及该蛋白的Phylogenic Tree。为下一步对S蛋白功能、病毒侵袭力、毒力以及病毒起源的预测提供依据。 方法与结果:运用ClustalW进行多序列比对(见结果-1),根据比对结果计算同一位点相同核苷酸出现频度(结果-2)、Q值(Figure1)(Q值:不同序列在同一位点上核苷酸含量的最大值,反映该位点相同核苷酸出现频度)和phylogenic Tree(Figure2)。 讨论:通过比对,如果忽略测序的错误,我们在S蛋白的基因序列上找到了105个可能的SNPs(结果-2),对于一条全长3799的基因来说,S蛋白的基因在目前已测序的基因组序列中是比较保守的,这也是目前世界各地SARS发病的进程和症状没有很大差异的可能原因之一。根据Phylogenic Tree的结果不难看出,这几条参与比对的序列并不随地区的差异而呈现在Phylogenic Tree中的表现差异。如果将这种差异完全归咎于感染人员的流动的话,考虑上各地报道个案发生时间,可以推测多伦多感染可能源自香港,北京的感染可能源自广州(详见Figure2)。
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