--总体目标和五年目标--

1. 建立具有我国特色的心血管病基础的研究体系，以心血管活性物质功能和调节为中心，提出心血管系统自身防御和保护机制的新理论、新观点。每年在国际重要杂志（ IF>3.0）发表4-6篇的学术论文，在国际心血管研究上占一席之地，在心血管活性物质的研究上具领先地位。
2. 寻找出我国常见和特有的环境致病因素诱发脑血管病的生物标记和作用途径，提出 1-2种心脑血管病病前危险因素预测和早期诊断的新技术、新方法和预防措施，并取得明显效果。
3. 阐明高血压，心肌肥厚和脑卒中心血管再塑的细胞和分子机制，培养出心血管干细胞，明确血管再塑时内膜下增生的细胞的来源和表型变化的生物活性物质的调节机制；寻找出新的特异性调节心血管细胞分化和表型变化关键分子，并明确其作用机制；研究心血管活性多肽功能多样性的普遍性及其病生理意义，提出心血管活性多肽分子内调节的假说，及其 在心血管再塑的发生的作用。并在心血管活性物质的功能和调节研究上取得新 的突破。应用复杂体系的研究模式，探索心血管活性物质及其受体作用的细胞和核内信息传递体系，及其在心血管再塑发生和治疗中的作用。
4. 发展抗高血压病新药，根据高血压及其并发症的心血管活性物质的机理，发展高效、长效、安全、经济实用的细胞内基因和多肽导入的新方法和新疗法。防治高血压及其并发症，为我国心血管病防治的临床研究、心血管新药物新技术的开发，提供理论和技术支撑。在 10-15年内，要求有3-5种具有我国独立知识产权的新药物，新技术，新疗法申报临床应用。其中有 1-2种获得明确效果。

五年目标：

1. 在国际刊物上发表（IF>3.0）有代表性学术论文15-20篇。
2. 寻找出3-5中具有明确功能的新的心血管活性物质及其在高血压-血管再塑中意义。
3. 分离和培养出心脏血管干细胞，并明确它在心血管再塑和损伤修复中的意义。
4. 明确血管再塑内膜下细胞增生的细胞来源，阐明myofibrocytus和EC在血管再塑中的意义及其活性物质的调节机制。
5. 以1-2种心血管生物活性多肽为例，简明其基因和蛋白质功能的多样性及其在高血压发病中的意义，提出生物活性多肽功能多样性的模式。
6. 寻找出2-3种我国高血压-脑卒中易感性的新的靶分子，明确其功能及临床意义，建立易感分子检测方法和脑卒中予警诊断指标。
7. 寻找出2-3种高血压易发器官损伤的生物标记分子，明确其临床意义，提出高血压易发高血压心肌损伤和并发症的予警指标和预期预防措施。
8. 以肾上腺素受体为例，明确不同肾上腺素能受体亚型在正常和高血压血管再塑发生中的网络调控及其意义，建立肾上腺素能受体功能复杂体系研究的模式。
9. 建立和发展2-3种安全高效细胞内多肽或基因转移体系，抑制细胞增殖和迁移，防治血管再塑或再狭窄，并申报临床实验。
10. 明确予置心血管缺血损伤的保护机理和分子机制，寻找出2-3种新的抗心血管损伤和防治再塑的物质，研究其生理、药理作用，申报1-2种新的防治心血管的新药物。